شکاگو، 9 نومبر — نیند کے دوران سانس کی درمیانی یا شدید رکاوٹ اور زائد وزن کے حامل بالغوں پر دو طبی آزمائشوں میں اورفورگلیپرون لینے والے شرکا میں سانس رکنے یا کم ہونے کے واقعات زیادہ کم ہوئے۔ امریکن ہارٹ ایسوسی ایشن کے سائنسی اجلاس میں پیش کیے گئے نتائج کے مطابق 52 ہفتوں میں دوا لینے والے گروہوں میں ایسے واقعات اوسطاً تقریباً 18 فی گھنٹہ کم ہوئے۔ غیر فعال گولی لینے والے گروہوں میں کمی تقریباً پانچ واقعات فی گھنٹہ تھی۔
دونوں آزمائشوں میں مجموعی طور پر 712 بالغ شامل تھے۔ شرکا کو ٹائپ ون یا ٹائپ ٹو ذیابیطس نہیں تھی اور ان کا باڈی ماس انڈیکس کم از کم 27 تھا۔ ایک آزمائش میں وہ افراد شامل تھے جو سوتے وقت سانس کی نالی کھلی رکھنے کے لیے سی پی اے پی استعمال نہیں کرتے تھے۔ دوسری میں پہلے سے اس طریقہ علاج سے مستفید ہونے والے افراد شامل تھے۔ دونوں آزمائشوں میں شرکا کو قرعہ اندازی سے دوا یا غیر فعال گولی والے گروہ میں رکھا گیا۔
نتائج طبی جریدے جاما میں بھی شائع ہوئے۔ دوا بنانے والی کمپنی ایلی للی کے مطابق عام ضمنی اثرات میں متلی، اسہال، قبض اور قے شامل تھے۔ کمپنی کی جاری کردہ تفصیل کے مطابق ضمنی اثرات کے باعث آزمائش چھوڑنے کی شرح دونوں مطالعات میں دوا لینے والوں میں زیادہ رہی۔
ایلی للی نے کہا کہ وہ 2026 کے اختتام تک نیند کے دوران سانس کی درمیانی یا شدید رکاوٹ کے علاج کے لیے امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کو درخواست دینے کا ارادہ رکھتی ہے۔ موجودہ اعلان طبی آزمائشوں کے نتائج اور درخواست دینے کے منصوبے سے متعلق ہے۔