سندھ ڈرگ ٹیسٹنگ لیبارٹری کراچی نے چھ عام استعمال کی ادویات کے سات نمونوں کو جانچ کے بعد ڈرگز ایکٹ 1976 کے تحت counterfeit قرار دیا ہے کیونکہ نمونوں میں متوقع فعال ادویاتی اجزا قابلِ شناخت مقدار میں موجود نہیں تھے۔ متاثرہ نمونوں میں Augmentin 625mg (amoxicillin trihydrate و clavulanic acid غائب؛ پیکنگ پر GlaxoSmithKline Pakistan کا نام، کمپنی نے 24 ستمبر 2026 کو اپنے بنائے ہونے سے انکار کیا)، Velosef 500mg (cefradine نہ ملنے کی نشاندہی، کمپنی نے 9 ستمبر کو لاتعلقی ظاہر کی)، No‑Spa Forte 80mg (drotaverine hydrochloride کی عدم موجودگی، Hoechst Pakistan نے 7 ستمبر کو انکار کیا)، Mucon Suspension (oxethazaine، aluminium hydroxide اور magnesium hydroxide مطلوبہ سطح پر نہیں ملے؛ Lucky Core Limited نے لاتعلقی ظاہر کی)، Brexin tablets (piroxicam beta‑cyclodextrin قابلِ شناخت نہ ہوا) اور Lexoberon Liquid کے دو بیچ (46292 اور 43445 میں sodium picosulfate monohydrate موجود نہیں پایا گیا) شامل ہیں۔ لیبارٹری نے واضح کیا کہ یہ نتائج مخصوص حاصل شدہ نمونوں اور بیچز کے بارے میں ہیں اور مارکیٹ میں موجود ہر برانڈ/بیچ کو بلاامتیاز جعلی قرار دینا درست نہیں ہوگا۔ رپورٹ میں ابھی کسی مریض کے متاثر ہونے، پورے برانڈ کی ملک گیر واپسی یا کسی کمپنی کے خلاف عدالتی ثبوت کا ذکر نہیں ہے؛ آئندہ کاروائی متعلقہ ریگولیٹری اور صوبائی حکام کی طرف سے متوقع ہے۔
